Die Tentamus Group ernennt Mandy Deimel zur Geschäftsführerin Pharma DACH
Die Tentamus Group freut sich, bekannt zu geben, dass Mandy Deimel zum 1. November 2025 als Managing Director Pharma DACH in das Unternehmen eintreten wird. In dieser Rolle wird Mandy die Leitung von VelaLabs übernehmen und folgt damit auf Peder Andersen, der die Position seit Juni 2025 interimistisch innehatte. Zudem wird sie die Funktion der Managing Director der Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH übernehmen. Mandy wird an Christian Hummert, Country Manager DACH, berichten.
Mandy Deimel bringt umfassende Erfahrung im Bereich der Life Sciences mit. Sie hatte mehrere Geschäftsführungspositionen mit voller Ergebnisverantwortung in internationalen Organisationen der Pharma-, Diagnostik-, Biotech- und Medizintechnikbranche inne. Ihre Expertise umfasst GxP-Compliance (GMP, GLP, GCLP), Regulatory Affairs und pharmazeutische Qualitätssysteme. Darüber hinaus leitete sie erfolgreich Restrukturierungen, Scale-up-Projekte sowie GMP-konforme Reinraumerweiterungen. Mandy arbeitete eng mit Aufsichtsbehörden wie der FDA, EMA und deutschen Behörden (z. B. LGL Bayern) zusammen und sorgte für operative Exzellenz und Compliance in allen Unternehmensbereichen.
Zuletzt war Mandy Managing Director der Pharma- und Diagnostik-Sparte bei Eurofins Genomics Europe, wo sie vier juristische Einheiten verantwortete und die strategische Neuausrichtung sowie die operative Weiterentwicklung leitete. Sie hält einen Executive MBA der TUM School of Management, den sie mit Auszeichnung abschloss, und ist Lean Six Sigma Black Belt – ein Beleg für ihr Engagement für operative Exzellenz, kulturellen Wandel und nachhaltiges Wachstum.
„Ich freue mich sehr, Teil der Tentamus Group zu werden und die Leitung des Pharma-DACH-Teams zu übernehmen“, sagt Mandy Deimel. „Ich freue mich auf die enge Zusammenarbeit mit den Teams von VelaLabs und Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH. Gemeinsam wollen wir weiter wachsen, unsere Kompetenzen stärken und mit einem klaren Fokus auf Qualität, Compliance und nachhaltiges Wachstum unsere Kunden bestmöglich unterstützen – damit sie sichere und wirksame Lösungen für Patienten bereitstellen können.“
Dr. Christian Hummert, Country Manager DACH, ergänzt: „Wir freuen uns sehr, Mandy im Führungsteam der Tentamus Group willkommen zu heißen. Ihre Expertise, Erfahrung und Leidenschaft für den Pharmabereich machen sie zur idealen Besetzung, um unser DACH-Pharma-Geschäft weiter voranzubringen. Ich bin überzeugt, dass Mandy neue Impulse und wertvolle Einblicke sowohl für VelaLabs als auch für Tentamus Pharma & Med Deutschland einbringen wird.“
Die Tentamus Group dankt Peder Andersen für seine engagierte und erfolgreiche interimistische Leitung und heißt Mandy Deimel herzlich willkommen. Wir wünschen ihr viel Erfolg in ihrer neuen Rolle und sind überzeugt, dass sie wesentlich zum weiteren Wachstum, zur Innovation und zur führenden Position der Tentamus Group im Pharmasektor beitragen wird.
Über VelaLabs GmbH
VelaLabs ist ein weltweit tätiges, GLP-/GMP-zertifiziertes und GCLP-konformes Auftragslabor, das umfassende analytische Charakterisierungsdienstleistungen für Proteine anbietet – einschließlich Biopharmazeutika, Biosimilars, Biologics und Peptide.
Mit einem kundenorientierten Ansatz, einem hochmotivierten Team und umfassender Expertise in analytischer Entwicklung und Qualitätskontrolle unterstützt VelaLabs seine Kunden von der Forschung über klinische Phasen bis hin zur Kommerzialisierung und Markteinführung.
Über Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH
Tentamus Pharma & Med Deutschland (TPMD) bietet ein umfassendes Spektrum an Prüfleistungen für pharmazeutische Produkte und Medizinprodukte. Wir begleiten unsere Kunden während des gesamten Entwicklungsprozesses – von präklinischen Studien bis zur Freigabeprüfung von Marktchargen.
Zu unseren Leistungen gehören die Analyse klinischer und präklinischer Proben, Methodenentwicklung und -validierung, Stabilitätsstudien sowie Freigabetests.
Für den Bereich Medizinprodukte bietet TPMD umfassende Unterstützung bei analytischen Anforderungen, einschließlich Biokompatibilitätstests. Wir betreuen Start-ups ebenso wie multinationale Unternehmen mit derselben hohen Fachkompetenz und Zuverlässigkeit.
TPMD betreibt drei Laborstandorte in Deutschland – in Bad Kissingen, Karlsruhe und Oldenburg – die jeweils auf unterschiedliche analytische Dienstleistungen spezialisiert sind. Unsere Labore sind für die Arbeit mit biologischen Proben bis Biosicherheitsstufe 2 sowie mit Betäubungsmitteln und Hochrisikoproben ausgestattet und gewährleisten so sichere, regelkonforme und qualitativ hochwertige Prüfungen für alle Projekte.